作者:殷文璇 冯雪莲 杜生明　　　发表时间:2011-02-23　　　来源:生命科学部

　　国家自然科学基金委生命科学部重大项目（生命科学与医学交叉）—— “上皮细胞转分化过程的生理调控机制”的评审工作已顺利结束。此项目吸引了国内该领域较多高水平科研队伍的参与，共计收到项目申请8项，课题申请22项，参加申请的依托单位多达18家，竞争十分激烈。经过形式审查、同行评议、专家评审会答辩和委务会审批等评审程序，由华体会网址网页版,登录入口冯新华教授领衔主持的申请项目“上皮细胞转分化过程的生理调控机制”最终获得资助。

　　上皮细胞间质转分化(Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT)是一个多步骤、有序的、可高度调节的过程，许多生长因子都能诱导EMT的发生。TGF-β是胚胎发育、成纤维化以及肿瘤转移过程中EMT发生的一个关键诱导子，但TGF-β等信号通路如何调控EMT的发生和逆转的分子机制尚不清楚。此次获得资助的重大项目，将以TGF-β信号通路作为切入点并将延伸到整个分子信号网络，采用分子、细胞、动物模型以及基因组筛选等方法，围绕“上皮细胞极性调控与EMT形成的分子机制”、“炎症与细胞内外环境调控EMT的机制”以及“TGF-β等信号通路诱导、维持和逆转上皮细胞转分化过程的分子机制”等三个课题开展研究。通过探讨EMT过程中细胞极性信号受调控的机制、及其极性蛋白直接、间接调控下游信号通路的机制，从而获得EMT过程中控制及维持EMT的极性信号通路，以期发现新的EMT标志物及分子阻遏物；通过体内、体外EMT模型，明确EMT部位的炎症环境，阐明炎症因子和炎症细胞通过TGF-β信号通路调控EMT的机制，以及EMT过程中炎症环境、内质网应激及AMPK信号通路的相互调控关系；通过研究TGF-β信号通路（包括Smad途径、非Smad途径）和整个信号网络如何交叉协同作用和调控EMT的分子机制，试图发现新的EMT调控基因，从而更加深入地了解EMT在相关的胚胎发育和疾病发生、发展过程中的重要作用及分子机制。

　　此项重大项目的资助期限为2011年1月至2014年12月，资助经费为1000万元。目前，该项目已启动资助。

（生命科学部：殷文璇，冯雪莲，杜生明）

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